Puudega lapsed: nähtamatud, kes tahavad elada nagu teised

Nad külastavad arste ja füsioterapeute sagedamini kui teised, võtavad ravimeid iga päev ja mõned kasutavad ratastooli. Ja sellega erinevused ka lõppevad. Nad tunnevad, näevad, kuulevad. Nad tahavad koolis käia, mängida, maailma näha. Puudega lapsed elavad meie seas, kuid me ei märka neid sageli.

Vaadake filmi: "Ta ohverdas oma elu tütre pärast." Olen õnnelik ""

Diskrimineerimine on kuum teema. Meedia meeldib talle, sotsiaalvõrgustikud meeldivad talle. Enamik meist peab end tolerantseteks inimesteks, kes on avatud teispoolsusele. Puudega laste vanemad aga eitavad seda.

Tserebraalparalüüsiga Julka ja Hanka ema Kasia Łukasiewicz, Lublini "Tame Los" fondi juht, protestib, kui hakkan rääkima diskrimineerimisest ja sallivusest. Tema arvates ei kajasta mõlemad sõnad probleemi olemust. - Mõiste "sotsiaalne tõrjutus" on palju parem. Puudega lapsed on märkamata, isegi keskkonna suhtes läbipaistvad. See kehtib eriti meie laste kohta, kes on sügava puudega. Nad ei räägi, ei saa teha tervitusžesti ega saa esimest kontakti. Ja sallivus? Mustust ja haisu võib taluda, mitte inimest. Inimesi võetakse vastu - ütleb ta.

Ja lisab: Laps, kes ei suhtle verbaalselt, tunneb, näeb, kogeb, kuuleb - ON! Miks me siis võtame ta ära isegi rõõmust teda tervitada, kätt puudutada, naeratada, otse temaga pöörduda, mitte nii, nagu vanema või eestkostjaga tavaliselt juhtub? Miks on meil nii raske ületada omaenda hirm ja ärevus ning alustada kontakti puudega lapsega? Isegi ühepoolse vestluse läbiviimine. Esitage lapsele paar küsimust, isegi kui me teame, et ta ei vasta.

Suhtlemine ei piirdu aga ainult vestlustega. Selle element on ka aktsepteerimine. See on meie kõigi jaoks äärmiselt oluline, sest me kõik tahame, et meid koheldaks ühtemoodi.

- ignoreerimine ei ole meeldiv ja armsa lapse ignoreerimine on vaimne ja füüsiline piin. Enamasti teesklevad inimesed, et ei näe teda - ütleb Kasia Łukasiewicz.

1. Ruumi mitte kõigile

Kuid puuetega lastele keelatakse mitte ainult kontakt. Nemad, nagu nende terved üheaastased lapsed, tahavad lõbutseda, maailma tundma õppida, koolis käia. See osutub aga väga keeruliseks. Takistusi on igal pool. Kõige nähtavamad on arhitektuurilised tõkked.

- Käisime kunagi kogu Poolas kuulsas lõbustuspargis. Ja kuigi seal müüakse puuetega inimeste pileteid, ei saanud mu poeg enamikke vaatamisväärsusi, isegi väikest liumäge ega funikulööri ära kasutada! Käigud on nii kitsad, et käruga ei olnud võimalik mööda minna. Pidime Kuba oma kätes kandma. Kui ma oma kommentaaridest pargihaldurile teatasin, kuulsin, et parklas on tänavakive ja see on puuetega inimeste mugavus, sest võite tulla nendega jalutama - räägib Kuba ema Hanna Synowiec.

7 nõuannet enneaegsete laste vanematele [7 fotot]

Enneaegsete imikute sündi kohtame üha sagedamini. Vanemate jaoks on see suur väljakutse - nad peavad relvastuma ...

vaata galeriid

2. Erinevus on vastuvõetamatu

Puuetega laste vanemad väidavad, et ehkki peame end sallivaks, on meil raske puuetega ja puuetega inimesi vastu võtta. Avalikus ruumis pole nad teretulnud.

- Me elame Londonis. Ühel päeval läks meie pere pubisse, istusime aias. Pojal on sügav vaimne puue. Ühel hetkel hakkas ta palju kaklema. Püüdsime teda maha rahustada. Mõne meetri kaugusel meie lauast istusid inglased: vanemad, kaks last ja vanavanemad. Ühel hetkel ütles vanaisa kõva häälega, et minu poja-sugused lapsed rikkusid söögiisu ja neid ei tohiks avalikkusega kokku puutuda. Ma nutsin - ütleb Sebastiani ema Anna Cholewa-Selo.

Selliseid kommentaare tuleb ette ka Poolas. Hanna Synowiec koges ebameeldivat olukorda, kui olles ühes Kielce pitsarestoranis, kolis noorpaar Kuubat nähes toa teise otsa. Mõni aasta tagasi palus neil ruumist lahkuda Słupskis asuva restorani omanik, kes otsustas, et puudega lapsed ei reageeri õhtusöögile tulema pidanud politseikooli kadettidele.

Kuid mitte ainult raske puudega lapsed ega ratastooli kasutajad ei koge sotsiaalset tõrjutust. See mõjutab ka inimesi, kes võitlevad haigustega, mida esmapilgul ei näe. Seda näiteks epilepsia korral.

- Ma kohtan väga sageli tõsiasja, et kohe pärast lapse diagnoosimist intellektuaalses normis pöörduvad vanemad kooli juurde tagasi individuaalse hariduse taotlustega. Kui küsin, miks, kuna epilepsia ei ole haigus, mis muudab klassirühmas funktsioneerimise keeruliseks või võimatuks, saan vastuseks, et õpetajad kardavad, et laps saab koolis krambid ja teised terved lapsed puutuvad sellisega kokku. vaatepilt, ütleb neuroloog dr n. med. Magdalena Chrościńska-Krawczyk.

Samuti on tavaline keeldumine lapsele reisile minemast, isegi päevareisile. Õpetajad on vahel nõus, et lapsel peaks olema vanem, kuid kas õpilane unistab sellisest teekonnast tõesti? Ta soovib nautida vabadust ja muretut nagu kolleegidki, nautides reisi iseseisvalt.

Ka autistlike laste vanemad puutuvad kokku arusaamatustega. Mõnel juhul võib nende käitumine erineda sellest, mida ühiskond peab normaalseks.

Autism on paljudele arusaamatu häire, sest - nagu rõhutavad selle teemaga tegelevad spetsialistid - see pole nähtav, näiteks Downi sündroom.

Marzena Szcześniak on üle kahekümne aasta vanuse autismi põdeva Damiani ema. Kõnniteed mööda kõndides võib ta olla õnnelik nagu väike laps. Ta nägu on rõõmsameelne ja rõõmsameelne. - Ta on haige ja kõige rohkem saab ta meie perest elust rõõmu tunda. Kuid mõnikord kuuleme, et ta on avalikus kohas hüpates ja naerdes tõenäoliselt uimastite või seaduslike tippude mõju all. Sellised kommentaarid maksavad mulle alati palju emotsioone - ütleb Marzena.

3.Näita sallivust

Ühiskond soovib mõnikord näidata, kui "salliv" see on. Sellistes olukordades räägib see valjusti, kui palju on see puuetega inimeste heaks teinud. Võib-olla peaks see olema viis teie enda südametunnistuse leevendamiseks?

Katarzyna Łuszczak on terapeut. Ühes intervjuus mainib ta, et on mitu korda näinud, kuidas võõras puuetega lapsele šokolaadi jagas. - Püüan sellest aru saada, aga ei saa. See näitab kuristikku, sest mida see tähendab? Kas mõni žest tehti? - ta küsib.

Naine meenutab sündmust, kus tuttav möödus tänaval Downi sündroomiga poisist, jooksis siis kiiresti poodi, ostis šokolaadi, jõudis lapsele järele ja ulatas talle. - Hiljem rääkis ta sellest nii, nagu oleks ta maailma päästnud - ütleb Katarzyna Łuszczak.

Puudega laste vanemad ei soovi haletsust ja erikohtlemist. Nad tahavad elada nagu kõik teised, ja tahavad, et ka nende lastel oleksid samad õigused kui teistel lastel. Teadmatus, millega nad igapäevaselt kokku puutuvad, on nende jaoks äärmiselt valus.

- Mõnikord kuuleme, et peaksime minema inimeste juurde initsiatiiviga, paludes neil pöörduda meie puudega lapse poole. Kuid see tundub meie jaoks ebaõiglane, sest meil pole mitte ainult palju probleeme ja muresid, vaid peame ka teisi veenma, et nad hakkaksid meie lapsi märkama - ütleb Kasia Łukasiewicz.

Seetõttu on sihtasutus "Oswoić Los" juba mitu aastat läbi viinud tegevusi, mille eesmärk on ühiskonna teadvustamine puuete teemale ja inimeste tundmaõppimine muulikkusega. Huvitavate vidinate abil - T-särgid, värviraamatud, raamatud - tekitab see mõtlemist. Sellised loosungid nagu "Stare, gap ... ehk võtan trikki" või "Räägi minuga ... mitte minuga!" näidata, et mitmekesisus on norm, mitte erand, ja on aeg õppida sellega toime tulema.

Fondi poes saadaolevaid väljaandeid kasutavad juba paljud õpetajad ja spetsialistid. See näitab, et inimesed tahavad puuetest rohkem teada saada.

Lõpuks peaksime siiski küsima, mis on põhjus, miks me puudega inimesi vastu ei võta. Kasia Łukasiewicz pakub, et sellise olukorra põhjuseks on teadmatus ja hariduse puudumine selles valdkonnas juba varajasest east peale.

- Vanemad ja õpetajad peaksid lastes sisendama empaatiat, õpetama neile austust ja aktsepteerimist. Muidugi saan aru, et kui perekonnas või lähiümbruses pole ühtegi puuetega inimest, pole see teema esimene ja kuumim teema, mida laua taga arutada, kuid näete meid tänavatel, restoranides, kauplustes ja kliinikutes . Võib-olla oleks see väärt ettekäändena loomulikule "vestlusele". Mida rohkem me sellest räägime, seda lihtsam on meil koos olla. Koos eksisteerida nii, et teineteisele haiget ei teeks. Ära teeskle, et meie lapsed on kadunud! - küsib Oswoić Los Fondi juht.

Silte:  Õpilane Rasedus Sünnitus