Ma palvetan, et mu laps jääks ellu - ema dramaatiline üleskutse

- Pole ühtegi päeva, mil ma ei nutaks. Ma ei maga üldse öösel, sest pärast lühikest letargiat ärkan paanikas, puudutades kõhtu ja kontrollin, kas Tomcio liigub või on veel elus - ütleb Karolina Kubik. Tema poeg, kes plaanitakse sünnitada mais, põeb kaasasündinud defekti - HLHS-i - ning tal on ka nakatunud aordiklapp ja vatsakeste vaheline õõnsus. Poisi südamerike on nii keeruline, et Poola arstid ei saa teda aidata.

Vaadake videot: "Kuidas last ämbris vannitada?"

Kuni 13. nädalani oli Karolina teine ​​rasedus ideaalne. Oli rõõmu, nalja, ostude planeerimist, toavarustust. - Sain maha istuda ja blogi kirjutada, lisada ultrahelipilte ja magusatele kommentaaridele vastata. Huvitav, mis juhtuks praegu, kui ma oleksin seda blogi tegelikult siis kirjutama hakanud. Kuidas see nüüd välja näeks? Kas see oleks kõige kurvem koht internetis?

1. Purustav diagnoos

Vahetult pärast 13. tk ületamist Esmalt küsitleti proua Karolina ja tema pere maailma ning varises siis nagu kaardimaja. Kõik juhtus ultraheli ajal. See test, mille käigus arst loeb lapse sõrmed üle, kontrollib, kas beebi sugu on võimalik kindlaks teha, mõõdab seda ja ütleb tavaliselt, et kõik on korras.

Ka Karolina pidi uuringult lahkuma naeratades, nagu see oli esimese raseduse ajal. Ta pidi emale ütlema, et tema järgmine lapselaps on hea tervise näide, et tema ootamine võib olla lihtne. Kuid seekord sai teoks hoopis teine ​​stsenaarium. Miski polnud õige.

Närviline õhkkond hiilis arsti kabinetti juba enne uuringut. See muutus vaikseks ja õhk näis paksenevat. Hetke ülevaatuse järel tõusis arst püsti ja lahkus kabinetist sõnagi. Surusin oma mehe kätt nii tugevalt kui võimalik. Kartsin rääkida - ütleb Karolina pisarsilmil.

- Mõne minuti pärast naasid nad kahekesi koos arstiga ja hakkasid rääkima ainult omavahel. Ma ei saanud midagi aru. See oli külm, teaduslik keel, millest ma ei suutnud mingit teavet välja võtta. Nad jätkasid uurimist, siis tõusis arst püsti, pöördus ja andis löögi kogu mu rõõmule ja uhkusele - meil on probleem! - Ta ütles.

HLHS, s.t ühekambriline süda - sellise defekti diagnoosisid väikese Tomcio arstid. Juba siis oli teada, et pärast sündi ootab last ees kolm rasket operatsiooni. Ilma nendeta ei jää poiss ellu.

Ta pildistab haruldaste haiguste käes vaevlevaid lapsi [7 fotot]

On palju haruldasi haigusi, millest meil pole aimugi. Üks neist 17-st inimesest kogu maailmas kannatab nende all. -...

vaata galeriid

See teave oli tõeline löök. Tema ja tema - noored, kellel on juba üks terve laps, kes üritavad elada tervislikku ja aktiivset elu, ootavad nüüd südamerikkega poega. - Ma ei saanud sellest aru. Nutsin nagu seda poleks minuga varem juhtunud. Miks mõisteti keegi minu lapsele? Miks viis see südamerike kogu uuringu lõpule, miks nad ei kontrollinud sõrmi, tervet keha? Nagu oleks laps juba maha kantud, samas kui minu jaoks oli ta maailma tähtsaim mees - kurdab pr Karolina.

2. Abi otsimine

Kogu selles traumas aitas pr Karolina ja tema abikaasa suuresti Internetist. HLHS ehk vasakpoolse südame vähearenenud sündroom ei ole enam nii kohutav oht. Selgus, et selle südamroomiga lapsed elavad, mängivad, suusatavad ja ujuvad. Nad on naeratavad ja õnnelikud. Kuid kohe pärast sündi vajavad nad spetsialistide kiiret abi. Ja siis hakati otsima arste.

Pr Karolina ootab oma poega pinges. (siepomaga.pl)

- Varssavis selgitas arst mulle, milline oli defekt, millised olid võimalused ja kuidas oli elada ühekambrilise südamega. Selleks, et Tomuś üldse elaks, vajab ta 3-etapilist südameoperatsiooni. Esimene, avades selle võitluse ja kõige ohtlikum samal ajal, peab toimuma kohe pärast sünnitust. Kui see õnnestub, ehitatakse mu poja süda ümber nii, et tal on vaja ainult ühte kambrit. Mis siis, kui see ebaõnnestub? Ma kartsin seda küsimust esitada - ütleb Karolina.

3. Lootus

Inforägastikust leidsid nad lõpuks nime prof. Edward Malec, maailmakuulus südamekirurg Poolast, kes töötab Münsteris. Saksamaal töötatud kuue aasta jooksul opereeris ta Poolast 370 patsienti. Need on tavaliselt väikesed patsiendid, keda erinevatel põhjustel ei saa Visla jõel ravida.

- Mõtlesin siis: kuna sellel arstil on nii palju operatsioone olnud, pean seal uuesti proovima. Läksin kohkunult temaga kohtuma. Nendes haiglates rääkisid nad mulle ainult kohutavaid asju, ma kartsin. Selgus aga, et prof. Malec on meister võimaluste leidmisel! Kuigi ta kaalus oma sõnu, andis ta meile lootust! Poolas ei rääkinud arstide seas, kellega vestlesime, keegi, et selline võimalus on olemas, isegi kui vatsake oleks ülekasvanud aordiklapi tõttu suuremaks kasvanud - rõhutab Karolina.

Tomeki päästmine on operatsioon Saksamaa linnas Münsteris. (siepomaga.pl)

Paraku on Tomi elul väga tõsine vaenlane - aeg. 12. aprillil peab Karolina olema Münsteris. Teine takistus on raha: 350 tuhat. PLN on summa, mida noorpaar endale lubada ei saa. Sellepärast palub ta abi.

Ja proua Karolina ütleb otse. - Selle koguse tõttu ei saa ma peaaegu üldse magada. Ma tean, et see võib mu lapsele kahjustada, aga kuidas ma peaksin sellisel ajal magama? Ma ei küsi teid enam, kuid palun teid, aidake mul sünnitada laps, kelle saan ühel päeval sülle võtta ja kallistada. Aidake mul emaks saada.

Siit saab annetada raha, mis annab Tomekile võimaluse elule.

Silte:  Koolieelik Sünnitus Köök