Spetsialistid: Üha rohkem lapsi sünnib geneetiliste haigustega

Poolas sünnib üha rohkem sünnidefektidega lapsi. Eksperdid häirivad: see on kasvav sotsiaalne probleem, sest tervishoiusüsteem ei ole piisav.

Vaadake filmi: "Nohu imikul"

Sünnidefektidega laste arvu kasvu võib näha kirurgiliste osakondade andmete analüüsi põhjal. Üha rohkem on nn sünnidefektide korrigeerimine.

1. Paradoks: parem hooldus - rohkem haigusi

Asjaolu, et üha rohkem lapsi sünnib geneetiliste muutustega, ei tule spetsialistidele üllatusena. Selgub aga, et vastupidiselt näilistele põhjustele pole põhjus mitte keskkond, vaid meditsiiniline.

- Tänapäeval suudab meditsiin teha üha rohkem. Meil on väga hea sünnieelne, perinataalne ja vastsündinute hooldus. Tänapäeval lõpetavad paljudel juhtudel elussünnid isegi rasedused, mis oleksid mõne aasta eest raseduse katkemisega lõppenud, ütleb prof. Małgorzata Syczewska, Varssavi laste mälestustervishoiu instituudi direktor. Just selles keskuses märkavad spetsialistid kõige rohkem kaasasündinud defektidega laste arvu kasvu.

- Alles mõni aasta tagasi oli pärast sünnitust 500 grammi kaaluva lapse päästmine nähtus. Täna ei üllata see enam kedagi. Ja just need lapsed on kõige sagedamini defektidega koormatud - lisab prof. Syczewska. - Meil ​​on üha raskemaid väikesi patsiente, keda aitame, aga ka palju, kes kahjuks lahkuvad.

Arstide sõnul on kõige sagedasemad defektid süda, seedetrakt ja urogenitaalsed süsteemid. Üha rohkem on ka juhtumeid, kui last koormati korraga mitme puudusega.

- Enamik neist parandame, kuid paljud haigused toovad endokriinsed muutused. Ja siis ei vaja nii väike mees kogu elu jooksul mitte ainult hormonaalseid toidulisandeid, vaid ka konkreetset dieeti - rõhutab prof. Syczewska.

Ema ja lapse instituudis on olukord teine. - See, mida me siin vaatleme, on vaid killuke Poolas toimuvast. Ei saa selgelt öelda, et geneetiliste defektidega sündinud laste arv suureneb. Kõik, mida saame määratleda, on see, et selliste laste elulemus kasvab. Selline väide tuleneb asjaolust, et on äärmiselt keeruline pidada statistikat, mis näitaks selgelt, et neid lapsi on üha rohkem - usub prof. Ewa Helwich, Varssavi ema ja lapse instituudi neonatoloogia ja vastsündinute intensiivravi kliiniku juhataja.

Sageli seisavad arstid aga dilemma ees: kas saab defekti, millega laps sündis, ravida või tuleks neid pidada selliseks, kelle ravi on püsiv ja mitte eriti tõhus.

2. Sotsiaalne probleem

Arstid on mures ka selle pärast, et geneetiliste defektidega laste arvu suurenemine võib lähitulevikus põhjustada sotsiaalseid tagajärgi.

- Märkimisväärse geneetilise koormusega lastel võib hilisemas elus olla raskusi - tunnistab prof. Ewa Helwich. - Poola on endiselt loomisel olev riik. Hoolimata asjaolust, et meie meditsiin areneb kiiresti, ei suuda me alati pakkuda haige lapsele füsioterapeudi või muu spetsialisti hoolt - lisab ta.

Eksperdid rõhutavad, et geneetiliste defektidega lapsed vajavad pidevat hooldust, isegi kui nende tervislik seisund oluliselt paraneb. Peaaegu kogu ümbrus tuleb kohandada vastavalt nende vajadustele: kodu, lasteaed, kool.

- Asi on selles, et nad peaksid saama oma potentsiaali maksimaalselt ära kasutada. Nendel lastel on erinevad haridusvajadused, erinevad sotsiaalse integratsiooni vajadused. Nende toimimine on kindlasti suur väljakutse kogu ühiskonnale, see nõuab neile parema elu võimaluse andmist - rõhutab prof. Syczewska.

Ta pildistab haruldaste haiguste käes vaevlevaid lapsi [7 fotot]

On palju haruldasi haigusi, millest meil pole aimugi. Üks neist 17-st inimesest kogu maailmas kannatab nende all. -...

vaata galeriid

Vahepeal näib tervishoiusüsteem nendest vajadustest maha jäävat. - Puuetega või geneetiliste haigustega laste hooldus on väga piiratud ja - mis veelgi enam - pole sihipärane - ütleb puuetega laste fondi "Ma saan aidata" juhatuse esimees Adam Komar.

  • Minu kogemuse kohaselt pakuvad mõned riikliku tervisekassaga lepingu sõlminud keskused patsientidele ainult teatud tüüpi teenuseid ja neile kohandatud ravimeetodeid. See ei käi käsikäes tegelike vajadustega - ütleb ta.

Suurim probleem on aga rehabilitatsioon, mida tehakse liiga harva. - See on nagu terve inimene käiks jõusaalis ainult kaks korda nädalas. Sellised harjutused toovad kasinaid tulemusi - väidab Adam Komar.

3. Skaalat on raske hinnata

Geneetiliste haigustega väikeste patsientide arvu hindamine on äärmiselt keeruline, hoolimata asjaolust, et arstid peavad asjakohaseid aruandeid ja esitavad andmed Poola kaasasündinud defektide registrisse Poznańis.

- Esiteks võib patsiendi diagnoos vastuvõtul olla teistsugune kui väljakirjutamisel ja kolmanda kontrolli käigus võib see osutuda millekski muuks. Seetõttu proovime andmeid hinnata mitme kliiniku tasandil ja teha kindlaks, kui suur protsent kõigist patsientidest on rasked patsiendid, s.t need, kellel on korraga mitu geneetilist defekti. Asi on näidata skaalat ja pakkuda välja süsteemseid lahendusi, mis annaksid neile lastele võimaluse paremaks eluks, ütleb Syczewska.

Silte:  Laps Sünnitus Rossne